ARA-290 16mg/vial
≥98% Purity | Lab Tested
👉 Zobacz certyfikaty jakości (COA)
Produkt jest przeznaczony do celów laboratoryjnych. Wyłącznie do użytku badawczego.
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów naukowych i badawczych oraz jako wzorzec referencyjny w analizach HPLC i nie jest zatwierdzonym produktem leczniczym. Nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani profilaktyki u ludzi lub zwierząt. Nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA ani bułgarski organ regulacyjny. Informacje na tej stronie mają charakter naukowo-informacyjny i nie stanowią porady medycznej, zalecenia dotyczącego stosowania ani twierdzenia o skuteczności i bezpieczeństwie klinicznym.
ARA-290 to peptyd opracowany jako zmodyfikowana forma fragmentu erytropoetyny, która zachowuje określone właściwości biologiczne, bez aktywacji klasycznych efektów erytropoetycznych. Jest stosowany w protokołach ukierunkowanych na procesy związane z sygnalizacją neuronalną, równowagą zapalną i ochroną tkanek.
Czym jest ARA-290?
ARA-290 to peptyd składający się z 11 aminokwasów, pochodzący od określonego fragmentu erytropoetyny (EPO). Został opracowany tak, aby zachować selektywne oddziaływanie z tzw. kompleksem receptorowym chroniącym tkanki, bez aktywacji klasycznych szlaków związanych z tworzeniem czerwonych krwinek.
W kontekście naukowym ARA-290 jest badany głównie w obszarach takich jak neuronauki, ochrona komórek, regulacja procesów zapalnych i obwodowa funkcja nerwowa, gdzie służy jako cząsteczka do badania mechanizmów ochronnych i modulujących na poziomie komórkowym.
Główne cechy ARA-290
Poniżej podsumowano główne cechy ARA-290, które dają jasny obraz jego parametrów fizykochemicznych oraz formy, w jakiej jest stosowany w środowisku badawczym.
|
Parametr |
Wartość |
|
Wzór cząsteczkowy |
C₅₁H₈₄N₁₆O₂₁ |
|
Masa cząsteczkowa |
~1257.4 g/mol |
|
Postać |
Liofilizowany proszek |
|
Ilość |
16mg |
|
Czystość |
≥ 98% |
|
Opakowanie |
Szczelna szklana fiolka i pudełko |
|
Przechowywanie |
Poniżej 20°C (proszek); 2–8°C (po rozpuszczeniu) |
|
Przeznaczenie |
Cele laboratoryjne i badawcze |
Forma liofilizowana zapewnia dobrą stabilność peptydu podczas przechowywania, a wysoka czystość jest kluczowa dla uzyskania wiarygodnych i powtarzalnych wyników w ramach protokołów badawczych.
Potencjalne korzyści ARA-290 według badań naukowych
Opisane poniżej efekty opierają się na opublikowanych badaniach naukowych i obserwacjach eksperymentalnych, w których ARA-290 stosowano jako peptyd badawczy.
-
Zmniejszone odczuwanie dyskomfortu nerwowego: ARA-290 jest wiązany ze spokojniejszym odczuwaniem w obwodowym układzie nerwowym i lepszym komfortem na co dzień.
-
Wsparcie jasności poznawczej i koncentracji: W kontekście badawczym peptyd omawia się w związku z procesami wspierającymi jasność umysłu i koncentrację.
-
Utrzymanie zrównoważonej reakcji zapalnej: Obserwacje łączą go z łagodniejszą i kontrolowaną odpowiedzią organizmu na obciążenia zapalne.
-
Wsparcie tkanek: ARA-290 jest postrzegany jako cząsteczka wspomagająca adaptację i ochronę wrażliwych tkanek.
-
Lepsze poczucie równowagi fizycznej: Część użytkowników wiąże jego stosowanie ze stabilniejszym odczuwaniem ciała i mniejszym napięciem.
Mechanizm działania ARA-290
ARA-290 działa poprzez selektywny, niehematopoetyczny mechanizm, który istotnie różni się od klasycznego działania erytropoetyny. Peptyd został zaprojektowany tak, aby aktywować ochronne i modulujące szlaki sygnałowe bez wpływu na produkcję czerwonych krwinek.
Główne elementy mechanizmu działania:
-
Wiązanie z kompleksem receptorowym chroniącym tkanki (TPR): ARA-290 oddziałuje ze specyficznym kompleksem receptorowym złożonym z EPOR i receptora β-common (CD131), który różni się od klasycznego receptora erytropoetyny.
-
Brak aktywności erytropoetycznej: Peptyd nie aktywuje homodimerycznego EPOR odpowiedzialnego za erytropoezę, co odróżnia go od pełnej erytropoetyny.
-
Aktywacja ochronnych wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych: Po związaniu z receptorem uruchamiane są kaskady związane z ochroną komórek, adaptacją i modulacją odpowiedzi zapalnej.
-
Wpływ na sygnalizację nerwową: ARA-290 jest łączony z modulacją szlaków sygnałowych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym, bez bezpośredniej ingerencji w neuroprzekaźniki.
-
Krótka i kontrolowana odpowiedź sygnałowa: Ze względu na niewielki rozmiar i selektywny mechanizm ARA-290 wywołuje szybką i ograniczoną w czasie odpowiedź komórkową.
Badania naukowe nad ARA-290
Jeden z najczęściej cytowanych nurtów badań klinicznych dotyczy badań fazy 2 z udziałem uczestników z objawami neuropatii małych włókien, w których monitorowano wskaźniki takie jak skale objawów i obiektywne markery małych włókien nerwowych. Publikacja w Investigative Ophthalmology & Visual Science (Culver i wsp., 2017) donosi o zmianach we włóknach nerwowych rogówki oraz o wynikach pomiarów objawów w trakcie krótkiego cyklu stosowania.
W tym samym kontekście przegląd w Expert Opinion on Investigational Drugs (van Velzen i wsp., 2014) podsumowuje dane z dwóch badań fazy 2 i omawia, w jaki sposób ARA-290 został opracowany tak, aby zachować sygnały chroniące tkanki bez działania erytropoetycznego.
Równolegle istnieje badanie kliniczne fazy 2 dotyczące cukrzycowego obrzęku plamki, opublikowane w Journal of Clinical Medicine (Lois i wsp., 2020), w którym głównym przedmiotem zainteresowania były bezpieczeństwo, kwestionariusze funkcjonalne i pomiary okulistyczne w trakcie 12-tygodniowego cyklu. Autorzy podkreślają, że cykl był dobrze tolerowany.
Z perspektywy mechanistycznej ARA-290 jest postrzegany jako selektywny agonista EPOR/CD131 w różnych modelach eksperymentalnych, w których analizuje się sygnały komórkowe, odpowiedź tkankową i markery adaptacji/ochrony. Przykładem są publikacje takie jak PLOS ONE (Liu i wsp., 2014), opisujące ARA-290 jako peptyd złożony z 11 aminokwasów, ukierunkowany na heteromeryczny kompleks EPOR–CD131, a także inne badania analizujące jego wpływ na populacje komórek i procesy tkankowe.
Możliwe działania niepożądane ARA-290 i bezpieczeństwo
Poniższe informacje opierają się na dostępnych obserwacjach z badań naukowych i klinicznych, a indywidualna reakcja może się różnić. Przy zachowaniu umiarkowanego i dobrze zaplanowanego protokołu badawczego ARA-290 jest zwykle opisywany jako dobrze tolerowany peptyd o łagodnym profilu działania.
-
Lekki dyskomfort w miejscu podania.
-
Przejściowe uczucie zmęczenia lub rozluźnienia.
-
Lekkie bóle głowy.
-
Krótkotrwałe zmiany koncentracji lub poczucia jasności umysłu.
Porównanie ARA-290 z innymi peptydami
ARA-290 wyróżnia się wśród peptydów tym, że jest selektywnie ukierunkowany na mechanizmy chroniące tkanki, bez aktywowania klasycznych szlaków hormonalnych czy hematopoetycznych. W porównaniu z innymi peptydami różnice dotyczą głównie celu działania, czasu trwania sygnału i ukierunkowania działania.
-
ARA-290 a BPC-157: BPC-157 jest ukierunkowany głównie na lokalne procesy regeneracyjne w tkankach, podczas gdy ARA-290 działa ogólnoustrojowo poprzez modulację nerwową i zapalną.
-
ARA-290 a TB-500 (Thymosin Beta-4): TB-500 uczestniczy w migracji komórek i regeneracji tkanek, podczas gdy ARA-290 skupia się bardziej na ochronie i adaptacji struktur nerwowych.
-
ARA-290 a HGH Fragment 176-191: HGH Fragment jest ukierunkowany na metabolizm tłuszczów, podczas gdy ARA-290 nie ma ukierunkowania metabolicznego, a działa poprzez mechanizmy chroniące tkanki i neuronalne.
-
ARA-290 a Semax / Selank: Semax i Selank wpływają na ośrodkowy układ nerwowy poprzez szlaki neuropeptydowe, podczas gdy ARA-290 działa poprzez obwodowe kompleksy receptorowe związane z ochroną komórek.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ) o ARA-290
Co odróżnia ARA-290 od innych peptydów związanych z regeneracją?
ARA-290 wyróżnia się tym, że jest ukierunkowany na mechanizmy chroniące tkanki i regulację nerwową, bez wpływu na procesy hormonalne czy hematologiczne.
Jak długo zwykle trwa protokół badawczy z ARA-290?
W praktyce najczęściej stosuje się protokoły trwające od 4 do 12 tygodni, w zależności od celów konkretnego badania.
Czy ARA-290 nadaje się do łączenia z innymi peptydami?
W środowisku badawczym ARA-290 jest często włączany do protokołów łączonych z peptydami o innym ukierunkowaniu, gdy poszukuje się szerszego i uzupełniającego efektu.
Jak przechowywać ARA-290 po rozpuszczeniu?
Po rozpuszczeniu zaleca się przechowywanie w temperaturze 2–8°C, z ochroną roztworu przed światłem i zużyciem w określonym terminie.